CRISPR kan revolusjonere behandlingen av kreft og genetiske sykdommer

CRISPR er den mest effektive genredigeringsmetoden verden har sett. Arvestoffet til en organisme kan rett og slett redigeres som teksten i en bok.

2. august 2017 publiserte en gruppe amerikanske og sørkoreanske forskere en artikkel i tidsskriftet Nature hvor de beskriver et forsøk hvor de fjernet en defekt del av DNA-et, som kan forårsake en dødelig hjertesykdom, fra menneskelige embryoer ved hjelp av CRISPR. Det finnes over ti tusen arvelige genetiske sykdommer, og forsøket indikerer at det er mulig å utrydde disse sykdommene.

Med det vellykkede embryoforsøket posisjonerer USA seg som verdensledende innen genredigering og bruk av CRISPR. Allerede i 2015 genmodifiserte kinesiske forskere menneskelige embryoer, men forsøket var mindre vellykket: Kun en liten brøkdel av embryoene inneholdt det redigerte genet, og det oppsto en rekke uønskede mutasjoner i andre deler av DNA-et.